吉非酮是一种非麻醉性、强效的中枢性镇痛药。它在化学结构上属于 苯并吗啡烷类衍生物，其药理作用机制与常用的阿片类镇痛药（如吗啡）不同，主要作用于中枢神经系统，通过非阿片受体途径产生强效镇痛作用，但其具体作用靶点尚未完全明确。

主要特点：

强效镇痛：其镇痛效力被认为与吗啡相当，甚至更强。

非麻醉性：在化学结构和作用机制上不同于传统的麻醉性镇痛药，理论上不具有成瘾性，因此曾被视为一种潜在的、非成瘾性的强效镇痛药替代品。

历史与现状：吉非酮最初于20世纪70年代被研发，并曾以商品名 “Zefone” 等在部分地区进行过临床试验或有限使用。然而，由于其潜在的严重肝毒性等安全性问题，该药物并未在全球范围内被广泛批准用于临床，目前已基本退市。它现在主要作为科研用的标准品或对照品，用于药理学研究。